5-Methyl-2-pentylthiazole is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a methyl group and a pentyl chain, contributing to its unique properties and potential applications. Thiazoles are known for their diverse biological activities, and compounds like 5-Methyl-2-pentylthiazole may exhibit antimicrobial, antifungal, or other pharmacological effects. The presence of the alkyl side chains can influence the compound's solubility, volatility, and reactivity. Typically, thiazoles are synthesized through various methods, including condensation reactions involving appropriate precursors. The compound's molecular structure suggests it may participate in various chemical reactions, making it of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry. Additionally, its CAS number, 86290-21-3, allows for easy identification and reference in chemical databases and literature. Overall, 5-Methyl-2-pentylthiazole represents a class of compounds with significant potential in research and industry.

5-Methyl-2-pentylthiazole

5-Methyl-2-pentylthiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Pentylkette auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beiträgt. Thiazole sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, und Verbindungen wie 5-Methyl-2-pentylthiazol können antimikrobielle, antimykotische oder andere pharmakologische Wirkungen zeigen. Die Anwesenheit von aliphatischen Seitenketten kann die Löslichkeit, Flüchtigkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden Thiazole durch verschiedene Methoden synthetisiert, einschließlich Kondensationsreaktionen mit geeigneten Vorläufern. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, was sie sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer, 86290-21-3, eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt 5-Methyl-2-pentylthiazol eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial in Forschung und Industrie dar.

86290-21-3: 5-Methyl-2-pentylthiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Pentylkette auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beiträgt. Thiazole sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, und Verbindungen wie 5-Methyl-2-pentylthiazol können antimikrobielle, antimykotische oder andere pharmakologische Wirkungen zeigen. Die Anwesenheit von aliphatischen Seitenketten kann die Löslichkeit, Flüchtigkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden Thiazole durch verschiedene Methoden synthetisiert, einschließlich Kondensationsreaktionen mit geeigneten Vorläufern. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, was sie sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer, 86290-21-3, eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt 5-Methyl-2-pentylthiazol eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial in Forschung und Industrie dar.

CAS 86290-21-3

5-Methyl-2-pentylthiazol