CAS 86293-40-5
:10-methoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-on
Beschreibung:
10-methoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-on ist eine komplexe heterocyclische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Indol- und Naphthyridinstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 10 auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Indolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indolderivate für verschiedene pharmakologische Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Wirkungen. Die Naphthyridin-Komponente verstärkt den aromatischen Charakter der Verbindung, was ihre Stabilität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern kann. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen könnte, die im Arzneimitteldesign und in der molekularen Erkennung wichtig sind. Darüber hinaus kann die einzigartige Anordnung von Stickstoff- und Kohlenstoffatomen der Verbindung spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Insgesamt stellt 10-methoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-on ein faszinierendes Studienfeld dar, das aufgrund seiner strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen von Interesse ist.
Formel:C15H10N2O2
InChl:InChI=1/C15H10N2O2/c1-19-9-2-4-13-11(8-9)10-6-7-16-12-3-5-14(18)17(13)15(10)12/h2-8H,1H3
Synonyme:- 6H-Indolo(3,2,1-de)(1,5)naphthyridin-6-one, 10-methoxy-
- 10-Methoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
- 6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 10-methoxy-
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10-Methoxy-canthin-6-one
CAS:<p>10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) acts as a DNA damage inducer that embeds into DNA, promoting cell cycle arrest at the G2/M phase. This process triggers myeloid differentiation in acute myeloid leukemia cells (AML) and leukemia stem cells (LSC). Differentiation in AML and LSC cells is characterized by increased expression of myeloperoxidase, CD15, CD11b, and CD14, along with the activation of p38 MAPK. 10-Methoxy-canthin-6-one is utilized in the study of leukemia.</p>Formel:C15H10N2O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.25
