CAS 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-on

Beschreibung:

10-Hydroxycanthin-6-on ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Canthin-Alkaloide gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Verbindung weist eine charakteristische fused-ring Struktur der Canthin-Familie auf, mit einer Hydroxylgruppe an der Position 10 und einer Ketogruppe an der Position 6. Sie wird typischerweise durch ihre molekulare Formel charakterisiert, die ihre komplexe Struktur widerspiegelt, und zeigt Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Effekte, einschließlich antimikrobieller, krebsbekämpfender und entzündungshemmender Aktivitäten. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen bei. Wie bei vielen Alkaloiden kann das Studium von 10-Hydroxycanthin-6-on Einblicke in die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel geben. Detaillierte Studien zu ihrem Wirkmechanismus und Sicherheitsprofil sind jedoch entscheidend, um ihr volles Potenzial in medizinischen Anwendungen zu verstehen.

Formel: C₁₄H₈N₂O₂

InChl: InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-3-12-10(7-8)9-5-6-15-11-2-4-13(18)16(12)14(9)11/h1-7,17H

InChI Key: InChIKey=FZLISVGXWLVEPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N2C=3C(C=4C2=CC=C(O)C4)=CC=NC3C=C1

Synonyme:

• Aervine
• Ervine
• 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 10-hydroxy-
• 10-Hydroxycanthin-6-one
• 10-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one shows antimicrobial, antimalarial, and potential plant-derived anticancer properties.

Formel: C₁₄H₈N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 236.23

Ref: TM-TN2567

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one is a natural alkaloid compound, which is derived from several plant sources, particularly those belonging to the Simaroubaceae family. It exerts its effects primarily through the inhibition of topoisomerase I and II, enzymes critical for DNA replication and transcription processes. This mode of action interrupts the DNA replication cycle, leading to potential antiproliferative and anticancer effects.

Formel: C₁₄H₈N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 236.22 g/mol

Ref: 3D-LDA29341