CAS 86303-23-3
:deoxy-BIGCHAP
Beschreibung:
deoxy-BIGCHAP, mit der CAS-Nummer 86303-23-3, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere im Studium von Membranproteinen. Es ist ein Derivat des bekannten Detergens BIGCHAP, das zur Solubilisierung von Membranproteinen verwendet wird, während ihre funktionale Integrität erhalten bleibt. deoxy-BIGCHAP zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Mizellen zu bilden, was hilft, Proteine in Lösung zu stabilisieren und ihre Reinigung und Analyse zu erleichtern. Die Verbindung ist nicht-ionisch, was die Interferenz mit Proteininteraktionen minimiert und sie für verschiedene Anwendungen in der strukturellen Biologie und Biochemie geeignet macht. Ihr hydrophober und hydrophiler Ausgleich ermöglicht es ihr, effektiv mit Lipid-Doppelschichten zu interagieren, was die Extraktion von Membranproteinen aus zellulären Umgebungen unterstützt. Darüber hinaus wird deoxy-BIGCHAP oft wegen seiner geringeren Toxizität im Vergleich zu anderen Detergenzien bevorzugt, was es zu einem wertvollen Werkzeug in Laborumgebungen macht. Insgesamt tragen seine einzigartigen Eigenschaften erheblich zu den Fortschritten im Verständnis der Struktur und Funktion von Membranproteinen bei.
Formel:C42H75N3O15
InChl:InChI=1S/C42H75N3O15/c1-22(26-9-10-27-25-8-7-23-18-24(48)12-13-41(23,2)28(25)19-31(51)42(26,27)3)6-11-32(52)45(16-4-14-43-39(59)37(57)35(55)33(53)29(49)20-46)17-5-15-44-40(60)38(58)36(56)34(54)30(50)21-47/h22-31,33-38,46-51,53-58H,4-21H2,1-3H3,(H,43,59)(H,44,60)/t22-,23-,24-,25+,26-,27+,28+,29-,30-,31+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,41+,42-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OJSUWTDDXLCUFR-HGZMBBKESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](O)CC4)[H])(C[C@@H]1O)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(N(CCCNC([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)=O)CCCNC([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)=O)=O)C)[H])[H]
Synonyme:- (2R,3S,4R,5R)-N-[3-[[(4R)-4-[(3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14R,17S)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]-[3-[[(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoyl]amino]propyl]amino]propyl]-2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanamide
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Gluconamide, N,N′-[[[(3α,5β,12α)-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis-
- Cholane, <span class="text-smallcaps">D</span>-gluconamide deriv.
- N,N′-Bis(3-<span class="text-smallcaps">D</span>-gluconamidopropyl)deoxycholamide
- N,N′-[[[(3α,5β,12α)-3,12-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis[<span class="text-smallcaps">D</span>-gluconamide]
- deoxy-BIGCHAP
- Cholane, D-gluconamide deriv.
- N,N′-Bis(3-D-gluconamidopropyl)deoxycholamide
- N,N′-[[[(3α,5β,12α)-3,12-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis[D-gluconamide]
- D-Gluconamide, N,N′-[[[(3α,5β,12α)-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis-
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D-Gluconamide,N,N'-[[[(3a,5b,12a)-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis-
CAS:Formel:C42H75N3O15Reinheit:90%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:862.0560Deoxy-bigchap
CAS:Deoxy-bigchapFormel:C42H75N3O15Reinheit:90%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:862.06g/molDeoxy-Bigchap
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications A nonionic detergent with properties comparable to CHAPS and CHAPSO but with reduced electrostatic interactions. Suited for ion exchange chromatography.<br>References Hjelmeland, L.M., et al.: Anal. Biochem., 130, 485 (1983), Buhler, H., et al.: Biochim. et Biophys. Acta., 1075, 206 (1991)<br></p>Formel:C42H75N3O15Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:862.06Deoxy-bigCHAP
CAS:<p>Deoxy-bigCHAP is an inhibitor of polyclonal antibodies that are used in immunoassays that measure the concentration of proteins. It is a competitive inhibitor of ester linkages and has been shown to inhibit the growth of Pseudomonas aeruginosa, which is associated with severe respiratory infections. Deoxy-bigCHAP has also been shown to affect biochemical properties such as carbon source utilization and enzyme activity. It is a non-toxic, reversible inhibitor that can be easily removed by enzymatic hydrolysis or chemical cleavage with strong acids or base. The type strain for this compound is S. tuberosum, while the plant species from which it was isolated is Solanum tuberosum (potato).</p>Formel:C42H75N3O15Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:862.06 g/mol





