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CAS 86317-36-4

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2-Methyl-5-nitrophenylisothiocyanat

Beschreibung:
2-Methyl-5-nitrophenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit bekannt ist, bei der Reaktion mit Aminen Thioureas zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der sowohl mit einer Methylgruppe als auch mit einer Nitrogruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Elektrophilie des aromatischen Systems, wodurch es reaktiver gegenüber Nucleophilen wird. Isothiocyanate werden oft aus den entsprechenden Thioureas abgeleitet oder können durch die Reaktion von Isothiocyanat-Vorläufern mit Aminen synthetisiert werden. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften. Darüber hinaus kann 2-Methyl-5-nitrophenylisothiocyanat als Reagenz in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder agrochemischer Mittel. Wie bei vielen Isothiocyanaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch und reizend ist.
Formel:C8H6N2O2S
InChl:InChI=1/C8H6N2O2S/c1-6-2-3-7(10(11)12)4-8(6)9-5-13/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1N=C=S)N(=O)=O
Synonyme:
  • 2-Isothiocyanato-1-Methyl-4-Nitrobenzene
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