1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 6-amino- is a heterocyclic organic compound characterized by its benzimidazole core, which consists of a fused benzene and imidazole ring. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 5-position and an amino group (-NH2) at the 6-position contributes to its acidic and basic properties, respectively. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, such as water and alcohols, due to the functional groups that can engage in hydrogen bonding. It may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of compounds with potential therapeutic applications. The presence of both the carboxylic acid and amino groups allows for various chemical reactions, including esterification and amide formation, which can be exploited in synthetic chemistry. Overall, 1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 6-amino- is a versatile compound with significant implications in medicinal chemistry and organic synthesis.

1H-Benzimidazole-5-carboxylicacid, 6-amino-

1H-Benzimidazol-5-carboxylsäure, 6-amino- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Die Anwesenheit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 5 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 trägt zu seinen sauren und basischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der funktionellen Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die Anwesenheit sowohl der Carbonsäure- als auch der Aminogruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung, die in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Insgesamt ist 1H-Benzimidazol-5-carboxylsäure, 6-amino- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

863216-51-7: 1H-Benzimidazol-5-carboxylsäure, 6-amino- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Die Anwesenheit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 5 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 trägt zu seinen sauren und basischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der funktionellen Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die Anwesenheit sowohl der Carbonsäure- als auch der Aminogruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung, die in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Insgesamt ist 1H-Benzimidazol-5-carboxylsäure, 6-amino- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

6-Amino-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid

CAS 863216-51-7

6-Amino-1H-benzimidazol-5-carbonsäure

6-Amino-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid

Ref: 54-OR53060

6-Amino-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid

Ref: 3D-NJB21651