Boronic acid, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]- (CAS 863248-21-9), is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that has an ethylsulfinyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The ethylsulfinyl group enhances its solubility and reactivity, potentially influencing its interactions in biological systems. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this compound may exhibit unique biological activities due to the presence of the sulfinyl group, which can affect its pharmacokinetics and mechanism of action. Overall, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]boronic acid is a versatile compound with potential applications in drug development and materials science.

Boronic acid,B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]-

Boronsäure, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]- (CAS 863248-21-9), ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der ein ethylsulfinylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die ethylsulfinylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Sulfinylgruppe einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Pharmakokinetik und Wirkmechanismus beeinflussen können. Insgesamt ist B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.

863248-21-9: Boronsäure, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]- (CAS 863248-21-9), ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der ein ethylsulfinylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die ethylsulfinylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Sulfinylgruppe einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Pharmakokinetik und Wirkmechanismus beeinflussen können. Insgesamt ist B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.

CAS 863248-21-9

Borsäure, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]-

(4-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004MBD

4-Ethylsulfinylphenylboronic acid

Ref: 54-OR360277

(4-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F219869