CAS 863431-59-8

Methyl-3-chlor-2-thiophenacetat

Beschreibung:

Methyl-3-chlor-2-thiophenacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 3 und eine Esterfunktionalgruppe, die vom Essigsäure abgeleitet ist, an der Position 2 des Thiophenrings auf. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, insbesondere bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die elektrophile Reaktivität erhöhen, was sie in Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Estergruppe an Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen teilnehmen. Methyl-3-chlor-2-thiophenacetat kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, werden von den vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, und sie wird in der Regel mit Standard-Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der Anwesenheit von Chlor gehandhabt. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen pharmazeutischen Anwendungen von Interesse.

Formel: C₇H₇ClO₂S

InChl: InChI=1S/C7H7ClO2S/c1-10-7(9)4-6-5(8)2-3-11-6/h2-3H,4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=LGNNQZRBYUKRBQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OC)=O)C1=C(Cl)C=CS1

Synonyme:

• 2-Thiopheneacetic acid, 3-chloro-, methyl ester
• 2-(3-Chloro-2-thienyl)acetic acid methyl ester
• Methyl 3-chloro-2-thiopheneacetate