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CAS 863578-32-9

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(S)-1-N-Boc-3-(2-hydroxyethyl)piperidin

Beschreibung:
(S)-1-N-Boc-3-(2-hydroxyethyl)piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "N-Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des 2-Hydroxyethylsubstituenten führt zu einem hydrophilen Charakter, der die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihres Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (S)-Konfiguration, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivität oder Selektivität aufweisen könnte, was sie für die enantioselektive Synthese von Interesse macht. Insgesamt wird (S)-1-N-Boc-3-(2-hydroxyethyl)piperidin für seine funktionellen Gruppen geschätzt, die weitere chemische Transformationen erleichtern und seine potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C12H23NO3
InChl:InChI=1/C12H23NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-7-4-5-10(9-13)6-8-14/h10,14H,4-9H2,1-3H3/t10-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@H](CCO)C1
Synonyme:
  • (S)-tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
  • (S)-3-(2-Hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl (3S)-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
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