3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid, 1-(4-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester is a chemical compound characterized by its bicyclic structure, which includes a nitrogen atom in the ring system, contributing to its classification as an azabicyclic compound. The presence of a carboxylic acid moiety indicates potential acidity and reactivity, while the ester functional group suggests it can undergo hydrolysis or transesterification reactions. The 1-(4-bromophenyl) substituent introduces a bromine atom, which can enhance the compound's lipophilicity and influence its biological activity. The tert-butyl ester group (1,1-dimethylethyl) provides steric hindrance, which may affect the compound's reactivity and solubility. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Overall, its unique structure and functional groups suggest potential applications in drug development or as a synthetic intermediate in organic chemistry.

3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylicacid, 1-(4-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 3-Azabicyclo[3.1.0]hexansäure, 1-(4-Bromphenyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält, was zu ihrer Klassifizierung als azabicyclische Verbindung beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe weist auf potenzielle Säure- und Reaktivität hin, während die Esterfunktion darauf hindeutet, dass sie Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen durchlaufen kann. Die 1-(4-Bromphenyl)-Substituente führt ein Bromatom ein, das die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe (1,1-Dimethyl-ethyl) bietet sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt deuten ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie hin.

863679-83-8: Die 3-Azabicyclo[3.1.0]hexansäure, 1-(4-Bromphenyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält, was zu ihrer Klassifizierung als azabicyclische Verbindung beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe weist auf potenzielle Säure- und Reaktivität hin, während die Esterfunktion darauf hindeutet, dass sie Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen durchlaufen kann. Die 1-(4-Bromphenyl)-Substituente führt ein Bromatom ein, das die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe (1,1-Dimethyl-ethyl) bietet sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt deuten ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie hin.

CAS 863679-83-8

3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carbonsäure, 1-(4-bromphenyl)-, 1,1-dimethylethylester