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CAS 863753-35-9

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{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-3-yl}borsäure

Beschreibung:
{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-3-yl}borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Aminen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe bietet Schutz für die Aminfunktionalität, was selektive Reaktionen unter bestimmten Bedingungen ermöglicht. Darüber hinaus kann die Boronsäureeinheit an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur fest ist und eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen kann. Ihre Reaktivität und funktionalen Gruppen machen sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H15BN2O4
InChl:InChI=1/C10H15BN2O4/c1-10(2,3)17-9(14)13-8-7(11(15)16)5-4-6-12-8/h4-6,15-16H,1-3H3,(H,12,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1c(cccn1)B(O)O)O
Synonyme:
  • 2-(tert-Butoxycarbonylamino)pyridine-3-boronicacid
  • 2-(tert-Butoxycarbonylamino)pyridine-3-boronic acid
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