Quinoline, 4-chloro-6,7-difluoro- is a heterocyclic organic compound characterized by a quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of chlorine and difluoromethyl substituents at specific positions (4-chloro and 6,7-difluoro) significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents. Its molecular structure contributes to its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block in organic synthesis. The halogen substituents can enhance its biological activity and influence its interaction with biological targets. Additionally, quinoline derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial and antimalarial activities. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity. Overall, 4-chloro-6,7-difluoroquinoline represents a valuable compound in the field of medicinal chemistry and materials science.

Quinoline,4-chloro-6,7-difluoro-

4-Chloro-6,7-difluoroquinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Difluoromethylsubstituenten an spezifischen Positionen (4-Chlor und 6,7-Difluor) beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese bei. Die Halogensubstituenten können ihre biologische Aktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind Derivate der Quinolin für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Aktivitäten. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können. Insgesamt stellt 4-Chloro-6,7-difluoroquinolin eine wertvolle Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft dar.

863785-94-8: 4-Chloro-6,7-difluoroquinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Difluoromethylsubstituenten an spezifischen Positionen (4-Chlor und 6,7-Difluor) beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese bei. Die Halogensubstituenten können ihre biologische Aktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind Derivate der Quinolin für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Aktivitäten. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können. Insgesamt stellt 4-Chloro-6,7-difluoroquinolin eine wertvolle Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft dar.

CAS 863785-94-8

Chinolin, 4-chlor-6,7-difluor-