CAS 86383-21-3

1-[2-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-3-phenylpropan-1-on

Beschreibung:

1-[2-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-3-phenylpropan-1-on, mit der CAS-Nummer 86383-21-3, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe und eines Propanon-Moiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe und eine Hydroxylgruppe, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beitragen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren kann und potenziell als Pharmakophor in der medizinischen Chemie dient. Ihr Molekulargewicht, ihre Polarität und spezifische Stereochemie würden ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungschemikalie haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

Formel: C₁₈H₂₁NO₃

InChl: InChI=1/C18H21NO3/c19-12-15(20)13-22-18-9-5-4-8-16(18)17(21)11-10-14-6-2-1-3-7-14/h1-9,15,20H,10-13,19H2

SMILES: c1ccc(cc1)CCC(=O)c1ccccc1OCC(CN)O

Synonyme:

• 1-(2-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-phenyl-1-propanone
• 1-Propanone, 1-(2-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-3-phenyl-

N-Depropylpropafenone

CAS: 86383-21-3

N-Depropylpropafenone, an active metabolite of Propafenone, is produced through the metabolism by the CYP450 enzyme system (primarily CYP2D6). It functions by blocking sodium ion channels, thereby delaying the depolarization process in myocardial cells and exhibiting antiarrhythmic properties.

Formel: C₁₈H₂₁NO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 299.36

Ref: TM-T201563