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CAS 863868-36-4

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Pinacolester der 3,5-Difluorphenylborsäure

Beschreibung:
Das Ester der 3,5-Difluorphenylboronsäure-Pinacol ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die mit Pinacol verestert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Pinacolesterform verbessert die Stabilität und Löslichkeit im Vergleich zur freien Boronsäure. Typischerweise werden solche Verbindungen in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist das Ester der 3,5-Difluorphenylboronsäure-Pinacol ein wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und pharmazeutischer Produkte.
Formel:C12H15BF2O2
Synonyme:
  • 3,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol ester
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