2-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a cyano group (-C≡N) at the 2-position of the pyridine contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The bromine atom at the 5-position enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including cross-coupling reactions. Additionally, the 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane moiety introduces boron functionality, which is significant for applications in organoboron chemistry, particularly in the formation of carbon-boron bonds. This compound may exhibit properties such as solubility in organic solvents, moderate stability under standard conditions, and potential utility in medicinal chemistry or materials science. Its specific reactivity and applications would depend on the functional groups present and the overall molecular structure.

2-Pyridinecarbonitrile,5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

2-Pyridincarbonitril, 5-Brom-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 2 des Pyridins trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Das Bromatom an der Position 5 verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus führt die 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Einheit eine Borfunktionalität ein, die für Anwendungen in der Organoborchemie von Bedeutung ist, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft aufweisen. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur abhängen.

863868-53-5: 2-Pyridincarbonitril, 5-Brom-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 2 des Pyridins trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Das Bromatom an der Position 5 verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus führt die 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Einheit eine Borfunktionalität ein, die für Anwendungen in der Organoborchemie von Bedeutung ist, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft aufweisen. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur abhängen.

CAS 863868-53-5

2-Pyridincarbonitril,5-brom-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

5-Bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile

Ref: IN-DA00IE1I