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CAS 863868-54-6

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5-Brom-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridincarbonitril

Beschreibung:
5-Brom-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridincarbonitril ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, einen Pyridinring und eine Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht seine Reaktivität, was ihn in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Dioxaborolan-Gruppe trägt zu seinem Potenzial als Bor-haltige Verbindung bei, die an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselprozess bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Nitril-Funktionalgruppe (-C≡N) erhöht seine Polarität und kann seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht vielfältige Anwendungen, einschließlich potenzieller Rollen in der Katalyse und Materialwissenschaft. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und anderen reaktiven Funktionalitäten beachtet werden.
Formel:C12H14BBrN2O2
InChl:InChI=1S/C12H14BBrN2O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-5-8(6-15)16-7-10(9)14/h5,7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=QYYMMIXHBYTYFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C=C(C#N)N=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 2-Pyridinecarbonitrile, 5-bromo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 5-Bromo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinecarbonitrile
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