Carbamic acid, diethyl-, 3-bromo-2-chlorophenyl ester, also known by its CAS number 863870-81-9, is an organic compound that belongs to the class of carbamates. This substance features a carbamic acid moiety, which is characterized by the presence of a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N) that is further connected to two ethyl groups. The compound also contains a phenyl ring that is substituted with both bromine and chlorine atoms, specifically at the 3 and 2 positions, respectively. These halogen substituents can significantly influence the compound's reactivity and biological activity. Carbamates are often used in various applications, including as pesticides, herbicides, and in pharmaceuticals due to their ability to inhibit certain enzymes. The presence of halogens in this compound may enhance its lipophilicity and alter its interaction with biological systems. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential, as carbamates can exhibit toxicity depending on their structure and concentration.

Carbamic acid,diethyl-, 3-bromo-2-chlorophenyl ester (9CI)

Carbaminsäure, Diethyl-, 3-Bromo-2-chlorphenylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 863870-81-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Substanz weist eine Carbaminsäuregruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das wiederum mit zwei Ethylgruppen verbunden ist. Die Verbindung enthält auch einen Phenylring, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist, und zwar spezifisch an den Positionen 3 und 2. Diese Halogensubstituenten können die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen. Carbamate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Pestizide, Herbizide und in der Pharmazie aufgrund ihrer Fähigkeit, bestimmte Enzyme zu hemmen. Das Vorhandensein von Halogenen in dieser Verbindung kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändern. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da Carbamate je nach ihrer Struktur und Konzentration toxisch sein können.

863870-81-9: Carbaminsäure, Diethyl-, 3-Bromo-2-chlorphenylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 863870-81-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Substanz weist eine Carbaminsäuregruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das wiederum mit zwei Ethylgruppen verbunden ist. Die Verbindung enthält auch einen Phenylring, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist, und zwar spezifisch an den Positionen 3 und 2. Diese Halogensubstituenten können die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen. Carbamate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Pestizide, Herbizide und in der Pharmazie aufgrund ihrer Fähigkeit, bestimmte Enzyme zu hemmen. Das Vorhandensein von Halogenen in dieser Verbindung kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändern. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da Carbamate je nach ihrer Struktur und Konzentration toxisch sein können.

CAS 863870-81-9

Carbaminsäure, Diethyl-, 3-brom-2-chlorphenylester

3-Bromo-2-chlorophenyl N,N-diethylcarbamate

Ref: IN-DA004XDG

3-Bromo-2-chlorophenyl Diethylcarbamate

Ref: 54-OR470837