CAS 86394-94-7
:2-sulfamoyl-1,3-benzothiazol-6-yl 2,2-dimethylpropanoat
Beschreibung:
2-sulfamoyl-1,3-benzothiazol-6-yl 2,2-dimethylpropanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Benzothiazolring, eine Sulfonamidgruppe und eine Esterfunktionalgruppe gehören. Die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, die oft mit antimikrobiellen Eigenschaften assoziiert wird. Das Benzothiazolringsystem ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Estergruppe, die aus 2,2-Dimethylpropansäure abgeleitet ist, erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, obwohl die spezifische Reaktivität von Umweltfaktoren wie pH und Temperatur abhängen kann. Ihre molekularen Wechselwirkungen und biologischen Effekte sind Themen von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Wie bei vielen Sulfonamidderivaten ist es wichtig, ihr Sicherheitsprofil und ihre potenzielle Toxizität in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C12H14N2O4S2
InChl:InChI=1/C12H14N2O4S2/c1-12(2,3)10(15)18-7-4-5-8-9(6-7)19-11(14-8)20(13,16)17/h4-6H,1-3H3,(H2,13,16,17)
Synonyme:- propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 2-(aminosulfonyl)-6-benzothiazolyl ester
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L 645151
CAS:<p>L 645151 is an inhibitor of lipophilic CA.</p>Formel:C12H14N2O4S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:314.38
