CAS 864071-82-9

Pyridinium, 1-b-D-glucopyranuronosyl-3-[(2S)-1-nitroso-2-pyrrolidinyl]-, inneres Salz

Beschreibung:

Pyridinium, 1-b-D-glucopyranuronosyl-3-[(2S)-1-nitroso-2-pyrrolidinyl]-, innere Salz, identifiziert durch die CAS-Nummer 864071-82-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält eine Pyridinium-Gruppe, die zu seiner Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Salzen beiträgt. Das Vorhandensein einer Glucopyranuronosyl-Gruppe weist darauf hin, dass es von Glukose abgeleitet ist, was auf potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen hindeutet. Die an einen Pyrrolidinring gebundene Nitroso-Gruppe führt zu Reaktivität, insbesondere in Redoxreaktionen, und kann die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Als inneres Salz zeigt es wahrscheinlich Stabilität unter bestimmten Bedingungen, was es für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde geeignet macht. Die spezifischen Wechselwirkungen, die Löslichkeit und die Reaktivität der Verbindung hängen von ihrer molekularen Konformation und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen ab, die Wasserstoffbrückenbindungen und andere intermolekulare Wechselwirkungen erleichtern könnten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen der Kohlenhydratchemie und stickstoffhaltigen Heterocyclen dar, mit potenziellen Implikationen für das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln.

Formel: C₁₅H₁₉N₃O₇

Synonyme:

• N'-NitrosonornicotineN-glucuronide

N''-Nitrosonornicotine-N-b-D-glucuronide

CAS: 864071-82-9

Ref: 7W-GC2771

N'-Nitrosonornicotine-N-b-D-glucuronide - Mixture Of Diastereomers

CAS: 864071-82-9

N'-Nitrosonornicotine-N-b-D-glucuronide is a complex carbohydrate that has been modified with fluorination. It is synthesized from N'-nitrosonornicotine, which is a natural product found in tobacco. This synthetic molecule can be used to modify glycosylations and methylations as well as other modifications. The carbonyl group at the C3 position of the glucuronic acid moiety has been modified with an N-nitrosamine functional group. This modification makes it possible for this molecule to be used as a substrate for glycosylation reactions, such as the addition of oligosaccharides or monosaccharides to the sugar moiety. This synthesis is custom and can be ordered in high purity.

Formel: C₁₅H₁₉N₃O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 353.33 g/mol

Ref: 3D-MN07305