The chemical substance with the name "(2S,3S,4aR,12bR)-2,3,4a,8,12b-pentahydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,12b-hexahydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione" and CAS number "86413-77-6" is a complex organic compound characterized by multiple hydroxyl groups and a unique polycyclic structure. This compound features a stereochemistry denoted by specific configurations at several chiral centers, which significantly influence its chemical behavior and potential biological activity. The presence of hydroxyl groups suggests that it may exhibit strong hydrogen bonding capabilities, affecting its solubility and reactivity. Additionally, the polycyclic framework may contribute to its stability and potential interactions with other molecules. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and natural product synthesis due to their structural complexity and potential pharmacological properties. The specific arrangement of functional groups and stereochemistry can lead to diverse applications, including use as intermediates in organic synthesis or as bioactive agents in pharmaceutical research.

(2S,3S,4aR,12bR)-2,3,4a,8,12b-pentahydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,12b-hexahydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3S,4aR,12bR)-2,3,4a,8,12b-pentahydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,12b-hexahydrotetraphen-1,7,12(2H)-trion" und der CAS-Nummer "86413-77-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Hydroxylgruppen und eine einzigartige polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Stereochemie auf, die durch spezifische Konfigurationen an mehreren chiralen Zentren gekennzeichnet ist, die ihr chemisches Verhalten und ihr potenzielles biologisches Aktivität erheblich beeinflussen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie starke Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus könnte das polycyclische Gerüst zu ihrer Stabilität und potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beitragen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen und die Stereochemie können zu vielfältigen Anwendungen führen, einschließlich der Verwendung als Zwischenprodukte in der organischen Synthese oder als bioaktive Agenzien in der pharmazeutischen Forschung.

86413-77-6: Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3S,4aR,12bR)-2,3,4a,8,12b-pentahydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,12b-hexahydrotetraphen-1,7,12(2H)-trion" und der CAS-Nummer "86413-77-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Hydroxylgruppen und eine einzigartige polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Stereochemie auf, die durch spezifische Konfigurationen an mehreren chiralen Zentren gekennzeichnet ist, die ihr chemisches Verhalten und ihr potenzielles biologisches Aktivität erheblich beeinflussen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie starke Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus könnte das polycyclische Gerüst zu ihrer Stabilität und potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beitragen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen und die Stereochemie können zu vielfältigen Anwendungen führen, einschließlich der Verwendung als Zwischenprodukte in der organischen Synthese oder als bioaktive Agenzien in der pharmazeutischen Forschung.

<p>Sakyomicin D is a benzoquinone antibiotic with activity against Gram-positive bacteria.</p>

CAS 86413-77-6

(2S,3S,4aR,12bR)-2,3,4a,8,12b-pentahydroxy-3-methyl-3,4,4a,5,6,12b-hexahydrotetraphen-1,7,12(2H)-trion

Sakyomicin D

Ref: TM-TN9982