Quinazoline, 4-chloro-6-fluoro-2-(methylthio)- is a heterocyclic organic compound characterized by its quinazoline core structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a fluorine atom at the 6-position contributes to its unique chemical properties, potentially influencing its reactivity and biological activity. The methylthio group at the 2-position introduces a sulfur atom, which can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. This compound is of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in pharmaceuticals, as modifications to the quinazoline structure can lead to compounds with various biological activities, including anti-cancer and anti-inflammatory properties. Its molecular structure suggests that it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or electrophilic aromatic substitutions, depending on the conditions. As with many heterocycles, the stability and reactivity of this compound can be influenced by the electronic effects of the substituents on the ring system.

Quinazoline,4-chloro-6-fluoro-2-(methylthio)-

Die Quinazoline, 4-Chlor-6-fluor-2-(Methylthio)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Methylthio-Gruppe an der Position 2 führt ein Schwefelatom ein, das die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, da Modifikationen der Quinazolinstruktur zu Verbindungen mit verschiedenen biologischen Aktivitäten führen können, einschließlich anti-krebs- und entzündungshemmenden Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, abhängig von den Bedingungen. Wie bei vielen Heterocyclen können die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten im Ringsystem beeinflusst werden.

864293-08-3: Die Quinazoline, 4-Chlor-6-fluor-2-(Methylthio)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Methylthio-Gruppe an der Position 2 führt ein Schwefelatom ein, das die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, da Modifikationen der Quinazolinstruktur zu Verbindungen mit verschiedenen biologischen Aktivitäten führen können, einschließlich anti-krebs- und entzündungshemmenden Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, abhängig von den Bedingungen. Wie bei vielen Heterocyclen können die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten im Ringsystem beeinflusst werden.

CAS 864293-08-3

Chinazolin, 4-chlor-6-fluor-2-(methylthio)-

4-Chloro-6-fluoro-2-(methylthio)quinazoline

Ref: IN-DA00IE2B