CAS 86443-51-8

2-chlor-N-ethylpyrimidin-4-amin

Beschreibung:

2-chlor-N-ethylpyrimidin-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 2 und eines ethylaminischen Substituenten an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie, verwendet. Der Chlorsubstituent kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da Verbindungen mit halogenierten Gruppen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient 2-chlor-N-ethylpyrimidin-4-amin als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle.

Formel: C₆H₈ClN₃

InChl: InChI=1/C6H8ClN3/c1-2-8-5-3-4-9-6(7)10-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,9,10)

SMILES: CCN=c1ccnc(Cl)[nH]1

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

CAS: 86443-51-8

Formel: C₆H₈ClN₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.6008

Ref: IN-DA004XAB

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

CAS: 86443-51-8

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 157.60g/mol

Ref: 54-OR75916

(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine

CAS: 86443-51-8

Formel: C₆H₈ClN₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.6

Ref: 10-F088407

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

CAS: 86443-51-8

2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine is a class I inhibitor of the cytochrome P450 that has been shown to inhibit the kinase activity of a number of protein tyrosine phosphatases. The inhibition of these enzymes results in an increase in cellular activities such as transcription and translation. 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine has also been shown to have cytotoxic effects on cultured cells and is able to bind to hydrophobic regions on proteins, which may account for its ability to induce apoptosis.

Formel: C₆H₈ClN₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 157.6 g/mol

Ref: 3D-LDA44351