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CAS 864445-39-6

:

2-(2-Methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethanon

Beschreibung:
2-(2-Methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethanon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 864445-39-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Struktur umfasst eine 2-Methylphenylgruppe und ein pentylsubstituiertes Indol-Moiety, was auf einen Grad an Komplexität und Potenzial für biologische Aktivität hinweist. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die Pharmakologie relevant sind, einschließlich Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren oder Enzymen. Das Vorhandensein der Indolstruktur deutet oft auf potenzielle psychoaktive Effekte hin, da viele Indolderivate für ihre Rollen in der Neurotransmission bekannt sind. Darüber hinaus kann die Lipophilie der Verbindung, die durch die Pentylkette beeinflusst wird, ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt, während spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden, deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante chemische und pharmakologische Eigenschaften haben könnte.
Formel:C22H25NO
InChl:InChI=1S/C22H25NO/c1-3-4-9-14-23-16-20(19-12-7-8-13-21(19)23)22(24)15-18-11-6-5-10-17(18)2/h5-8,10-13,16H,3-4,9,14-15H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YBIPNGRKUAVSBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=C(C)C=CC=C1)(=O)C=2C=3C(N(CCCCC)C2)=CC=CC3
Synonyme:
  • Ethanone, 2-(2-methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-
  • JWH 251
  • 2-(2-Methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethanone
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2 Produkte.
  • JWH-251

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    JWH-251 is a chemical compound which is an analog of tetrahydrocannabinol (THC) that binds to the CB2 receptor. It has been shown to inhibit the growth of human bladder and colon cancer cells in vitro, as well as in mice. JWH-251 is structurally similar to THC but contains a hydroxyl group at the C3 position of its indole ring. This hydroxyl group confers JWH-251 with greater stability in vivo and makes it more potent than THC. JWH-251 has also been shown to be effective against CD1 mice when administered by intraperitoneal injection, especially when combined with other cannabinoids such as cannabidiol. The synthesis of JWH-251 has been described in analytical chemistry articles and has been used as a chemical diversity test for synthetic cannabinoids. JWH-251 was also found to bind to CB2 receptors in rat brain tissues, suggesting that it may have therapeutic use for neurological conditions
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-CJ175178

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  • JWH 251

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    Formel:C22H25NO
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:319.44

    Ref: TR-J211505

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