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CAS 864445-45-4

:

Jwh 302

Beschreibung:
JWH-302 ist ein synthetisches Cannabinoid, das zu einer Klasse von Verbindungen gehört, die als indol-abgeleitete Cannabinoide bekannt sind. Es wurde von Dr. John W. Huffman entwickelt und ist bekannt für seine psychoaktiven Eigenschaften, die die Wirkungen von natürlichen Cannabinoiden nachahmen, die in Cannabis vorkommen. Die chemische Struktur von JWH-302 ermöglicht es ihm, sich an Cannabinoid-Rezeptoren im Gehirn zu binden, insbesondere an die CB1- und CB2-Rezeptoren, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind, einschließlich der Regulierung der Stimmung, der Schmerzwahrnehmung und des Appetits. JWH-302 wird oft mit der Forschung in der Pharmakologie und Toxikologie in Verbindung gebracht, wurde jedoch auch in verschiedenen Designerdrogenprodukten identifiziert. Seine Verwendung kann zu einer Reihe von Effekten führen, einschließlich Euphorie, veränderter Wahrnehmung und potenzieller unerwünschter Reaktionen. Aufgrund seiner synthetischen Natur und des Missbrauchspotenzials unterliegt JWH-302 in vielen Rechtsordnungen rechtlichen Einschränkungen. Sicherheits- und Toxizitätsprofile werden weiterhin untersucht, und Benutzer sollten sich der Risiken bewusst sein, die mit synthetischen Cannabinoiden verbunden sind, die sich erheblich von natürlichen Cannabis unterscheiden können.
Formel:C22H25NO2
InChl:InChI=1S/C22H25NO2/c1-3-4-7-13-23-16-20(19-11-5-6-12-21(19)23)22(24)15-17-9-8-10-18(14-17)25-2/h5-6,8-12,14,16H,3-4,7,13,15H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XZVYWLVYUAQEIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC(OC)=CC=C1)(=O)C=2C=3C(N(CCCCC)C2)=CC=CC3
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    JWH-302

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    JWH-302 is a synthetic cannabinoid that has been shown to have binding affinity for the CB2 receptor. It is used in cell culture to study the effects of cannabinoids on receptors and has been shown to be active in urine samples from patients with symptoms of chronic pain, cachexia, or fibromyalgia. JWH-302 was also found to have linear regression analysis and human liver activity. Its effect on fatty acid metabolism may be due to its ability to inhibit mitochondrial beta-oxidation and increase fatty acid synthesis. JWH-302 also binds with high affinity to the CB1 receptor, but it is not active at this site. This drug has been shown to cause a matrix effect that can be eliminated by increasing the concentration of dioxane in the sample preparation buffer. The chemical ionization mode was used for detection with a spectrometer.br>br> JWH-302 binds with high affinity to the CB2 receptor, but it is not active at this site. This
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-CJ175179

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