1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]- is a boron-containing organic compound characterized by its unique dioxaborolane ring structure, which contributes to its reactivity and stability. This compound features a tetramethyl substitution that enhances its steric bulk, potentially influencing its solubility and interaction with other molecules. The presence of a trifluoroethoxy group introduces significant electronegativity, which can affect the compound's electronic properties and reactivity, making it useful in various chemical applications, including as a reagent in organic synthesis. The compound's boron atom can participate in coordination chemistry, allowing it to form complexes with other ligands. Additionally, the dioxaborolane structure is known for its ability to undergo hydrolysis, which can be relevant in environmental contexts. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry, particularly in the development of new materials and pharmaceuticals.

1,3,2-Dioxaborolane,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-

1,3,2-Dioxaborolan, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(2,2,2-Trifluorethoxy)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Tetramethylsubstitution auf, die ihr sterisches Volumen erhöht und potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Anwesenheit einer Trifluorethoxygruppe führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese. Das Boratom der Verbindung kann an der Koordinationschemie teilnehmen, was es ihm ermöglicht, Komplexe mit anderen Liganden zu bilden. Darüber hinaus ist die Dioxaborolanstruktur bekannt für ihre Fähigkeit zur Hydrolyse, was in umweltbezogenen Kontexten relevant sein kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie, insbesondere in der Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel.

864754-15-4: 1,3,2-Dioxaborolan, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(2,2,2-Trifluorethoxy)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Tetramethylsubstitution auf, die ihr sterisches Volumen erhöht und potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Anwesenheit einer Trifluorethoxygruppe führt zu einer signifikanten Elektronegativität, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese. Das Boratom der Verbindung kann an der Koordinationschemie teilnehmen, was es ihm ermöglicht, Komplexe mit anderen Liganden zu bilden. Darüber hinaus ist die Dioxaborolanstruktur bekannt für ihre Fähigkeit zur Hydrolyse, was in umweltbezogenen Kontexten relevant sein kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie, insbesondere in der Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel.

CAS 864754-15-4

1,3,2-Dioxaborolan,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(2,2,2-trifluorethoxy)phenyl]-

1,3,2-Dioxaborolane,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-

Ref: IN-DA008G2X