1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-[[(trifluoromethyl)thio]methoxy]phenyl]- is a boron-containing heterocyclic compound characterized by its dioxaborolane ring structure, which features two oxygen atoms and a boron atom in a five-membered ring. This compound is notable for its incorporation of a trifluoromethylthio group, which enhances its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the tetramethyl substituents contributes to its steric bulk, influencing its chemical behavior and solubility. Additionally, the methoxy group attached to the phenyl ring can participate in various chemical reactions, making this compound versatile in synthetic pathways. Its unique structure may also impart specific electronic properties, making it of interest in materials science and pharmaceuticals. As with many boron-containing compounds, it may exhibit interesting coordination chemistry and could be utilized in catalysis or as a building block in the synthesis of more complex molecules. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of fluorinated and sulfur-containing groups.

1,3,2-Dioxaborolane,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-[[(trifluoromethyl)thio]methoxy]phenyl]-

1,3,2-Dioxaborolan, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-[[(Trifluormethyl)thio]methoxy]phenyl] ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Sauerstoffatome und ein Boratom in einem fünfgliedrigen Ring aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Incorporation einer Trifluormethylthio-Gruppe, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie erhöht. Die Anwesenheit der Tetramethylsubstituenten trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihr chemisches Verhalten und ihre Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus kann die an den phenylring gebundene Methoxygruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in synthetischen Wegen vielseitig macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und Pharmazie von Interesse macht. Wie viele borhaltige Verbindungen kann sie interessante Koordinationschemie aufweisen und könnte in der Katalyse oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von fluorierten und schwefelhaltigen Gruppen beachtet werden.

864754-45-0: 1,3,2-Dioxaborolan, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-[[(Trifluormethyl)thio]methoxy]phenyl] ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Sauerstoffatome und ein Boratom in einem fünfgliedrigen Ring aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Incorporation einer Trifluormethylthio-Gruppe, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie erhöht. Die Anwesenheit der Tetramethylsubstituenten trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihr chemisches Verhalten und ihre Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus kann die an den phenylring gebundene Methoxygruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in synthetischen Wegen vielseitig macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und Pharmazie von Interesse macht. Wie viele borhaltige Verbindungen kann sie interessante Koordinationschemie aufweisen und könnte in der Katalyse oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von fluorierten und schwefelhaltigen Gruppen beachtet werden.

CAS 864754-45-0

1,3,2-Dioxaborolan,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-[[(trifluormethyl)thio]methoxy]phenyl]-

1,3,2-Dioxaborolane,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-[[(trifluoromethyl)thio]methoxy]phenyl]-

Ref: IN-DA004WHM