CAS 864754-47-2
:1,3,2-Dioxaborolan,2-[4-(2-fluorethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-[4-(2-Fluorethoxy)phenyl]-4,4,5,5-Tetramethyl ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der 2-Fluorethoxy-Gruppe und der Tetramethylsubstituenten erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus kann das Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele borhaltige Verbindungen kann es ein Lewis-Säure-Verhalten aufweisen, das die Koordination mit Nucleophilen erleichtert. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität von Borverbindungen und die Anwesenheit von Fluor Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Bor und seinen Derivaten verbunden ist.
Formel:C14H20BFO3
Synonyme:- 2-[4-(2-Fluoro-Ethoxy)-Phenyl]-4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]Dioxaborolane
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2-(4-(2-Fluoroethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C14H20BFO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:266.11624-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acid, pinacol ester
CAS:4-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acid, pinacol esterReinheit:97%Molekulargewicht:266.12g/mol2-(4-(2-Fluoroethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C14H20BFO3Reinheit:98%Molekulargewicht:266.12


