Piperazine, 1-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl]-, hydrochloride (1:1), with the CAS number 864759-57-9, is a chemical compound characterized by its piperazine core structure, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a sulfonyl group attached to a phenyl ring that is further substituted with a trifluoromethoxy group, enhancing its chemical reactivity and potential biological activity. The hydrochloride form indicates that it is a salt, which typically improves its solubility in water and stability. Piperazine derivatives are often studied for their pharmacological properties, including potential applications in treating various medical conditions. The presence of trifluoromethoxy groups can influence the compound's lipophilicity and metabolic stability, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structural features suggest it may exhibit specific interactions with biological targets, warranting further investigation into its therapeutic potential.

Piperazine,1-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperazin, 1-[[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl]-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 864759-57-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Trifluoromethoxygruppe substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Hydrochlorid-Form zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das typischerweise seine Löslichkeit in Wasser und Stabilität verbessert. Piperazinderivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen zur Behandlung verschiedener medizinischer Zustände. Das Vorhandensein von Trifluoromethoxygruppen kann die Lipophilie und metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung ihres therapeutischen Potenzials rechtfertigt.

864759-57-9: Piperazin, 1-[[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl]-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 864759-57-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Trifluoromethoxygruppe substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Hydrochlorid-Form zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das typischerweise seine Löslichkeit in Wasser und Stabilität verbessert. Piperazinderivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen zur Behandlung verschiedener medizinischer Zustände. Das Vorhandensein von Trifluoromethoxygruppen kann die Lipophilie und metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung ihres therapeutischen Potenzials rechtfertigt.

CAS 864759-57-9

Piperazin, 1-[[2-(trifluormethoxy)phenyl]sulfonyl]-, hydrochlorid (1:1)