Boronic acid, specifically B-(3-fluoro-4,5-dimethylphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that is substituted with a fluorine atom and two methyl groups. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible complexes with diols, which makes it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the fluorine atom can enhance the compound's reactivity and influence its electronic properties, while the methyl groups may affect its steric hindrance and solubility. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this specific boronic acid may exhibit unique characteristics in terms of stability, solubility, and reactivity due to its specific substituents, making it a valuable compound in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.

Boronic acid,B-(3-fluoro-4,5-dimethylphenyl)-

Borsäure, speziell B-(3-Fluor-4,5-dimethylphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die mit einem Fluoratoms und zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Methylgruppen ihren sterischen Hindernis und ihre Löslichkeit beeinflussen können. Borsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese spezifische Borsäure aufgrund ihrer spezifischen Substituenten einzigartige Eigenschaften in Bezug auf Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität aufweisen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht.

864759-65-9: Borsäure, speziell B-(3-Fluor-4,5-dimethylphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die mit einem Fluoratoms und zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Methylgruppen ihren sterischen Hindernis und ihre Löslichkeit beeinflussen können. Borsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese spezifische Borsäure aufgrund ihrer spezifischen Substituenten einzigartige Eigenschaften in Bezug auf Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität aufweisen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht.

CAS 864759-65-9

Borsäure, B-(3-fluor-4,5-dimethylphenyl)-

Boronic acid,B-(3-fluoro-4,5-dimethylphenyl)-

Ref: IN-DA008G2I