1H-Pyrazole, 1-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) is a chemical compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. The presence of a 3-fluorophenyl group indicates that a fluorine atom is substituted on the phenyl ring, which can influence the compound's electronic properties and reactivity. Additionally, the compound features a boron-containing moiety, specifically a tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, which is known for its utility in various organic synthesis reactions, particularly in cross-coupling reactions. The presence of the dioxaborolane group may enhance the compound's stability and solubility in organic solvents. Overall, this compound may exhibit interesting biological or chemical properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry or materials science. Its specific applications would depend on the interactions of its functional groups and the overall molecular structure.

1H-Pyrazole,1-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

1H-Pyrazol, 1-[(3-Fluorphenyl)methyl]-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome im Phenylring substituiert ist, was die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus weist die Verbindung eine Bor-haltige Gruppe auf, speziell ein Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in verschiedenen organischen Synthesereaktionen, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, bekannt ist. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt kann diese Verbindung interessante biologische oder chemische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft macht. Ihre spezifischen Anwendungen würden von den Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen.

864771-96-0: 1H-Pyrazol, 1-[(3-Fluorphenyl)methyl]-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome im Phenylring substituiert ist, was die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus weist die Verbindung eine Bor-haltige Gruppe auf, speziell ein Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in verschiedenen organischen Synthesereaktionen, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, bekannt ist. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt kann diese Verbindung interessante biologische oder chemische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft macht. Ihre spezifischen Anwendungen würden von den Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen.

CAS 864771-96-0

1H-Pyrazol,1-[(3-fluorphenyl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

1H-Pyrazole,1-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

Ref: IN-DA00IE3B

1-(3-Fluorobenzyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

Ref: 10-F692459