CAS 864772-18-9
:Pinacolester der Phenoxyphenyl-3-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der Phenoxyphenyl-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer mit Pinacol veresterten Boronsäurefunktion gekennzeichnet ist, zusammen mit phenoxy- und phenylsubstituenten. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, indem sie die Bildung von Komplexen mit Diolen und anderen Lewis-Basen ermöglicht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der phenoxy- und phenylgruppen ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Wie bei vielen Boronsäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da Borverbindungen spezifische Toxizität und Umweltaspekte aufweisen können.
Formel:C18H21BO3
Synonyme:- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl);-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C18H21BO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:296.16854,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolaneReinheit:95%Molekulargewicht:296.18g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C18H21BO3Reinheit:95%Molekulargewicht:296.17
