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CAS 864774-69-6

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1H-Indazol,3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

Beschreibung:
1H-Indazol,3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Ethylgruppe an der Position 3 und einer borhaltigen Dioxaborolan-Einheit an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Tetramethylgruppen im Dioxaborolan erhöhen ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, geeignet macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Bor die Bildung von Organoborverbindungen erleichtern, die in der synthetischen Chemie wertvoll sind. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel dar.
Formel:C15H21BN2O2
InChl:InChI=1S/C15H21BN2O2/c1-6-12-11-9-10(7-8-13(11)18-17-12)16-19-14(2,3)15(4,5)20-16/h7-9H,6H2,1-5H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=QTQOMKBLCGMCNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C=1C=2C(=CC=C(C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)NN1
Synonyme:
  • 3-Ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
  • 3-Ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indazole
  • 3-Ethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
  • 1H-Indazole, 3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • (3-ethyl-1H-indazol-5-yl)boronic acid
  • 1H-3-ethyl-indazole-5-boronic acid pinacol ester
  • 3-Ethyl-1H-indazole-5-boronic acid pinacol ester
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