CAS 865-21-4

Vinblastin

Beschreibung:

Vinblastin ist ein potentes Alkaloid, das aus der Periwinkle-Pflanze, Catharanthus roseus, gewonnen wird. Es ist hauptsächlich für seine Anwendung in der Chemotherapie von Krebs bekannt, insbesondere bei der Behandlung verschiedener Arten von Leukämie und Lymphomen. Die Verbindung wirkt, indem sie die Bildung von Mikrotubuli während der Zellteilung hemmt, wodurch der mitotische Spindel effektiv gestört wird und die Krebszellen daran gehindert werden, sich zu vermehren. Vinblastin zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die ein dimeres Indolalkaloidgerüst umfasst. Es wird typischerweise intravenös verabreicht und hat eine relativ kurze Halbwertszeit im Körper, was eine sorgfältige Dosierung und Überwachung von Nebenwirkungen erforderlich macht. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall und Myelosuppression, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen führen können. Aufgrund seines Wirkmechanismus wird Vinblastin als mitotischer Inhibitor klassifiziert und wird häufig in Kombination mit anderen chemotherapeutischen Mitteln eingesetzt, um die therapeutische Wirksamkeit zu erhöhen. Seine Verwendung ist streng reguliert, und es wird als gefährliches Medikament eingestuft, was angemessene Handhabungs- und Entsorgungsmaßnahmen in klinischen Einrichtungen erfordert.

Formel: C₄₆H₅₈N₄O₉

InChl: InChI=1S/C46H58N4O9/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3/t28-,37-,38+,39+,42-,43+,44+,45-,46-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N

SMILES: C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O)(N(C)C=5C4=CC(=C(OC)C5)[C@]6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CC[N@@]9C[C@](C6)(C[C@](CC)(O)C9)[H])[H])CCN3CC=C2)[H]

Synonyme:

• (+)-Vinblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-, methyl ester, [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-
• 2H-3,7-Methanoazacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• Dimethyl(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-15-[(5S,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3,4-dicarboxylate
• Rozevin
• VLB
• Valban
• Vinblastin
• Vinblastina
• Vincaleucoblastin
• Vincaleucoblastine
• [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-Methyl 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate

Vinblastine (Vincristine EP Impurity H, Vindesine EP Impurity B)

CAS: 865-21-4

Formel: C₄₆H₅₈N₄O₉

Molekulargewicht: 810.99

Ref: 4Z-V-2622

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Vinblastine

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 810.97g/mol

Ref: 54-BUP20916

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Formel: C₄₆H₅₈N₄O₉

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder or crystals

Molekulargewicht: 810.97

Ref: 7W-GP2901

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Vinblastine inhibits microtubule formation and suppresses nAChR activity with IC50 of 8.9 μM, used to treat certain kinds of cancer.

Formel: C₄₆H₅₈N₄O₉

Reinheit: 97.42%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 810.97

Ref: TM-T6721

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Formel: C₄₆H₅₈N₄O₉

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 810.989

Ref: BP-BP1436

Vinblastine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 865-21-4

Vinblastine is an alkaloid that inhibits the activity of microtubules in cells. It has been shown to be active against hyperproliferative diseases, including bowel disease and brain function disorders. Vinblastine binds to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme by c-jun phosphorylation and prevents DNA synthesis. Vinblastine also inhibits the activities of enzymes involved in energy metabolism and natural compounds such as model systems and toxicological studies. It has been shown to have antiviral properties against human herpesvirus type 1 (HHV-1). Vinblastine is used to treat certain types of cancer, including acute leukaemia, Hodgkin's lymphoma, Kaposi sarcoma, malignant melanoma, ovarian cancer, and testicular cancer.

Formel: C₄₆H₅₈N₄O₉

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 810.97 g/mol

Ref: 3D-FV73878