CAS 865-71-4
:1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluor-3-(trifluormethyl)pentan
Beschreibung:
1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluor-3-(trifluormethyl)pentan, allgemein als perfluorierte Verbindung bezeichnet, zeichnet sich durch seine vollständig fluorierte Kohlenstoffkette aus, die einzigartige Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität, niedrige Oberflächenspannung und Widerstand gegen chemische Zersetzung verleiht. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Flüchtigkeit und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich als Lösungsmittel oder in speziellen chemischen Formulierungen, erhöht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer geringen Reaktivität bei, was sie in Umgebungen nützlich macht, in denen chemische Stabilität von größter Bedeutung ist. Darüber hinaus führt die Anwesenheit mehrerer Fluoratome zu einem niedrigen globalen Erwärmungspotenzial im Vergleich zu anderen fluorierten Verbindungen, obwohl Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen aufgrund der Persistenz perfluorierter Substanzen weiterhin berücksichtigt werden müssen. Die Verbindung ist typischerweise farblos und geruchlos, und ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Dichte, werden durch die umfangreiche Fluorierung beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Eigenschaften perfluorierter Chemikalien und kombiniert Stabilität mit einzigartigen physikalischen Eigenschaften.
Formel:C6F14
InChl:InChI=1/C6F14/c7-1(4(12,13)14,2(8,9)5(15,16)17)3(10,11)6(18,19)20
InChI Key:InChIKey=GXSFAIDPYIEIEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(F)(F)F)(F)F)(C(C(F)(F)F)(F)F)(C(F)(F)F)F
Synonyme:- Pentane, 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-undecafluoro-3-(trifluoromethyl)-
- Perfluoro-3-methylpentane
- Pentane, undecafluoro-3-(trifluoromethyl)-
- 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane
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1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(Trifluoromethyl)Pentane
CAS:Kontrolliertes Produkt1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane is a fluorocarbon that is used as an intermediate in the production of other fluorocarbons. It is synthesized by the pyrolysis of toluene at high temperature and pressure in the presence of fluoride. The hexamer isomerizes to the tetramer at room temperature and pressure. The pentamer can be cyclized under high temperature and pressure conditions to form the diazotised cyclobutene ring with a cyclised pentamer.Formel:C6F14Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:338.04 g/mol
