(3R)-3-phenylcyclopentanone is a cyclic ketone characterized by a cyclopentane ring with a phenyl group attached to the third carbon. This compound exhibits a chiral center at the carbon bearing the phenyl group, resulting in optical activity. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive aromatic odor. The presence of the phenyl group contributes to its stability and influences its reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals and fine chemicals. The compound is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Its chemical properties include the ability to undergo various reactions, such as nucleophilic addition and oxidation, which are common for ketones. Safety data should be consulted for handling, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Overall, (3R)-3-phenylcyclopentanone is an important compound in synthetic organic chemistry with diverse applications.

(3R)-3-phenylcyclopentanone

(3R)-3-phenylcyclopentanon ist eine cyclische Keton, die durch einen Cyclopentanring mit einer an das dritte Kohlenstoffatom gebundenen Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am Kohlenstoff auf, der die Phenylgruppe trägt, was zu optischer Aktivität führt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihrer Stabilität bei und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und feinen Chemikalien. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, verschiedene Reaktionen wie nucleophile Addition und Oxidation zu durchlaufen, die für Ketone typisch sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist (3R)-3-phenylcyclopentanon eine wichtige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

86505-44-4: (3R)-3-phenylcyclopentanon ist eine cyclische Keton, die durch einen Cyclopentanring mit einer an das dritte Kohlenstoffatom gebundenen Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am Kohlenstoff auf, der die Phenylgruppe trägt, was zu optischer Aktivität führt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihrer Stabilität bei und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und feinen Chemikalien. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, verschiedene Reaktionen wie nucleophile Addition und Oxidation zu durchlaufen, die für Ketone typisch sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist (3R)-3-phenylcyclopentanon eine wichtige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

CAS 86505-44-4

(3R)-3-phenylcyclopentanon

(R)-3-Phenylcyclopentanone

Ref: IN-DA003C9S

(R)-3-PHENYLCYCLOPENTAN-1-ONE

Ref: 10-F537110