(3S)-3-phenylcyclopentanone is a cyclic ketone characterized by a cyclopentane ring with a phenyl group attached to the third carbon. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (3S) configuration. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive aromatic odor. The presence of the phenyl group enhances its stability and influences its reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis and pharmaceutical applications. The compound is soluble in organic solvents, such as ethanol and ether, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Its chemical properties include the ability to undergo various reactions, such as nucleophilic addition and oxidation, which are common for ketones. Additionally, (3S)-3-phenylcyclopentanone may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken.

(3S)-3-phenylcyclopentanone

(3S)-3-phenylcyclopentanon ist eine zyklische Keton, die durch einen Cyclopentanring mit einer an das dritte Kohlenstoffatom gebundenen Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (3S)-Konfiguration. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Stabilität und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ihre chemischen Eigenschaften umfassen die Fähigkeit, verschiedene Reaktionen wie nucleophile Addition und Oxidation durchzuführen, die für Ketone typisch sind. Darüber hinaus kann (3S)-3-phenylcyclopentanon biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

86505-50-2: (3S)-3-phenylcyclopentanon ist eine zyklische Keton, die durch einen Cyclopentanring mit einer an das dritte Kohlenstoffatom gebundenen Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (3S)-Konfiguration. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Stabilität und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ihre chemischen Eigenschaften umfassen die Fähigkeit, verschiedene Reaktionen wie nucleophile Addition und Oxidation durchzuführen, die für Ketone typisch sind. Darüber hinaus kann (3S)-3-phenylcyclopentanon biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 86505-50-2

(3S)-3-phenylcyclopentanon

(S)-3-Phenylcyclopentanone

Ref: IN-DA003CM6