γ-Amino-4-pyridinepropanol, with the CAS number 865074-65-3, is an organic compound characterized by its pyridine ring and an amino alcohol functional group. This compound features a pyridine moiety at the 4-position, which contributes to its aromatic properties and potential for hydrogen bonding. The presence of the amino group provides basicity, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination with metal ions. The hydroxyl group in the propanol portion enhances its solubility in polar solvents, making it suitable for various applications in organic synthesis and medicinal chemistry. Additionally, the structural features of γ-amino-4-pyridinepropanol may impart biological activity, making it a candidate for further investigation in pharmacological studies. Its stability, reactivity, and potential interactions with biological systems are of interest for researchers exploring new therapeutic agents or chemical intermediates. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic chemistry and medicinal applications, warranting further exploration of its properties and uses.

γ-Amino-4-pyridinepropanol

γ-Amino-4-pyridinpropanol, mit der CAS-Nummer 865074-65-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine Aminoalkohol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinstruktur an der Position 4 auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe verleiht Basizität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Die Hydroxylgruppe im Propanolanteil erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale von γ-Amino-4-pyridinpropanol biologische Aktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in pharmakologischen Studien macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen sind von Interesse für Forscher, die neue therapeutische Wirkstoffe oder chemische Zwischenprodukte erkunden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischen Anwendungen und rechtfertigt eine weitere Erforschung ihrer Eigenschaften und Anwendungen.

865074-65-3: γ-Amino-4-pyridinpropanol, mit der CAS-Nummer 865074-65-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine Aminoalkohol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinstruktur an der Position 4 auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe verleiht Basizität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Die Hydroxylgruppe im Propanolanteil erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale von γ-Amino-4-pyridinpropanol biologische Aktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in pharmakologischen Studien macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen sind von Interesse für Forscher, die neue therapeutische Wirkstoffe oder chemische Zwischenprodukte erkunden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischen Anwendungen und rechtfertigt eine weitere Erforschung ihrer Eigenschaften und Anwendungen.

CAS 865074-65-3

γ-Amino-4-pyridinpropanol