1H-Indazole, 6-bromo-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl- is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of a bromine atom at the 6-position and a 3-methoxypropyl group at the 1-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. The methyl group at the 3-position further modifies its properties. This compound is likely to exhibit moderate lipophilicity due to the alkyl and methoxy substituents, which can influence its solubility and permeability in biological systems. It may also participate in various chemical reactions typical of indazole derivatives, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, depending on the functional groups present. The compound's specific applications could range from medicinal chemistry to materials science, depending on its biological activity and interaction with other molecules. As with many indazole derivatives, it may be of interest in the development of pharmaceuticals or agrochemicals.

1H-Indazole,6-bromo-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-

1H-Indazol, 6-Brom-1-(3-Methoxypropyl)-3-Methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer 3-Methoxypropylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methylgruppe an der Position 3 modifiziert weiter ihre Eigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Lipophilie aufweisen, bedingt durch die Alkyl- und Methoxysubstituenten, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Sie kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Indazolderivate sind, wie elektrophile Substitutionen oder nucleophile Angriffe, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen. Die spezifischen Anwendungen der Verbindung könnten von der medizinischen Chemie bis zur Materialwissenschaft reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Wie viele Indazolderivate könnte sie von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein.

865156-81-6: 1H-Indazol, 6-Brom-1-(3-Methoxypropyl)-3-Methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer 3-Methoxypropylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methylgruppe an der Position 3 modifiziert weiter ihre Eigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Lipophilie aufweisen, bedingt durch die Alkyl- und Methoxysubstituenten, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Sie kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Indazolderivate sind, wie elektrophile Substitutionen oder nucleophile Angriffe, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen. Die spezifischen Anwendungen der Verbindung könnten von der medizinischen Chemie bis zur Materialwissenschaft reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Wie viele Indazolderivate könnte sie von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein.

CAS 865156-81-6

1H-Indazol,6-brom-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-

6-Bromo-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-Indazole

Ref: IN-DA004M0D