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CAS 865186-94-3

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Pinacolester der 5-Chlorpyridin-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 5-Chlorpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäuregruppe und eines chlorierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein Boratom auf, das an ein Pinacolester gebunden ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Chlorpyridinstruktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wertvoll macht. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionalen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen, die in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien weit verbreitet sind. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Bor- und Chlor-Substituenten eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist Pinacolester der 5-Chlorpyridin-3-borsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung komplexer molekularer Architekturen.
Formel:C11H15BClNO2
InChl:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-9(13)7-14-6-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cnc2)Cl)O1
Synonyme:
  • 3-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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