1-(Pyrazin-2-yl)urea is an organic compound characterized by its pyrazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at the 1 and 4 positions. This compound features a urea functional group, which consists of a carbonyl group (C=O) flanked by two amine groups (NH2). The presence of the pyrazine moiety contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, 1-(pyrazin-2-yl)urea exhibits moderate solubility in polar solvents due to its ability to form hydrogen bonds, a characteristic that can influence its reactivity and interaction with biological targets. The compound may also display various functional properties, such as acting as a ligand in coordination chemistry or as a precursor in the synthesis of more complex molecules. Its specific applications and behavior can vary based on the context of use, including potential roles in pharmaceuticals or agrochemicals. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also exhibit interesting electronic properties due to the presence of the nitrogen atoms in the aromatic system.

1-(pyrazin-2-yl)urea

1-(pyrazin-2-yl)harnstoff ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 4 enthält. Diese Verbindung weist eine Harnstofffunktionalgruppe auf, die aus einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die von zwei Aminogruppen (NH2) flankiert wird. Die Anwesenheit der Pyrazinstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise zeigt 1-(pyrazin-2-yl)harnstoff eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund seiner Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, eine Eigenschaft, die seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Verbindung kann auch verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, wie z.B. als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken oder als Vorläufer in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifischen Anwendungen und Verhaltensweisen können je nach Verwendungskontext variieren, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazeutik oder Agrochemie. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die Anwesenheit der Stickstoffatome im aromatischen System zurückzuführen sind.

86525-14-6: 1-(pyrazin-2-yl)harnstoff ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 4 enthält. Diese Verbindung weist eine Harnstofffunktionalgruppe auf, die aus einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die von zwei Aminogruppen (NH2) flankiert wird. Die Anwesenheit der Pyrazinstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise zeigt 1-(pyrazin-2-yl)harnstoff eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund seiner Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, eine Eigenschaft, die seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Verbindung kann auch verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, wie z.B. als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken oder als Vorläufer in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifischen Anwendungen und Verhaltensweisen können je nach Verwendungskontext variieren, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazeutik oder Agrochemie. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die Anwesenheit der Stickstoffatome im aromatischen System zurückzuführen sind.

CAS 86525-14-6

1-(pyrazin-2-yl)harnstoff

1-(Pyrazin-2-yl)urea

Ref: IN-DA00IE3W

1-(Pyrazin-2-yl)urea

Ref: 10-F517406