CAS 865449-97-4
:1,3-benzoxazol-6-carbaldehyd
Beschreibung:
1,3-benzoxazol-6-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Aldehydfunktionalität fusionierten Benzoxazolring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Baustein für verschiedene chemische Reaktionen dienen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der Benzoxazol-Einheit kann biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie für die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1,3-benzoxazol-6-carbaldehyd fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in Anwendungen wie Bildgebung oder Sensorik nützlich sein können. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität behandelt. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Zwischenprodukt in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C8H5NO2
InChl:InChI=1/C8H5NO2/c10-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-9-7/h1-5H
SMILES:c1cc2c(cc1C=O)ocn2
Synonyme:- 6-Benzoxazolecarboxaldehyde
- Benzo[D]Oxazole-6-Carbaldehyde
- 1,3-Benzoxazole-6-carbaldehyde
- benzooxazole-6-carbaldehyde
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BENZO[D]OXAZOLE-6-CARBALDEHYDE
CAS:Formel:C8H5NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:147.1308Benzo[d]oxazole-6-carbaldehyde
CAS:Benzo[d]oxazole-6-carbaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:147.13g/molBenzo[d]oxazole-6-carbaldehyde
CAS:Formel:C8H5NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:147.133


