CAS 86556-09-4
:3-(pyridin-2-yloxy)anilin
Beschreibung:
3-(pyridin-2-yloxy)anilin, mit der CAS-Nummer 86556-09-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Anilin- als auch einer Pyridinstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridingring auf, der mit einer phenolischen Etherbindung an eine Anilingruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Etherfunktionalgruppen eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung wird wahrscheinlich an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Reaktionen, aufgrund der Reaktivität des Anilinstickstoffs und der elektronendichten Natur der aromatischen Ringe. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C11H10N2O
InChl:InChI=1/C11H10N2O/c12-9-4-3-5-10(8-9)14-11-6-1-2-7-13-11/h1-8H,12H2
SMILES:c1ccnc(c1)Oc1cccc(c1)N
Synonyme:- Benzenamine, 3-(2-pyridinyloxy)-
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3-(Pyridin-2-yloxy)aniline
CAS:Formel:C11H10N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.20993-(Pyridin-2-yloxy)aniline
CAS:<p>3-(Pyridin-2-yloxy)aniline</p>Formel:C11H10N2OReinheit:97%Farbe und Form: brown solidMolekulargewicht:186.21g/mol3-(Pyridin-2-yloxy)aniline
CAS:<p>3-(Pyridin-2-yloxy)aniline is a synthetic compound that is used as a potent inhibitor of the enzyme tyrosine hydroxylase. This enzyme catalyzes the conversion of tyrosine to L-3,4-dihydroxyphenylalanine and plays a key role in the synthesis of dopamine. 3-(Pyridin-2-yloxy)aniline has been shown to be effective in treating Parkinson's disease and other disorders that involve neuronal degeneration and cell death. This drug inhibits the production of dopamine by binding to tyrosine hydroxylase, thereby preventing it from converting tyrosine into L-3,4-dihydroxyphenylalanine. The compound also has significant inhibitory activity against cyclin dependent kinases (CDKs), which are enzymes that regulate the activity of protein kinases.</p>Formel:C11H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol


