CAS 865887-04-3

1H-Indol-2,3-dion, 7-brom-4-methoxy-

Beschreibung:

1H-Indol-2,3-dion, 7-brom-4-methoxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring aufweist. Das Vorhandensein einer 2,3-Dion-Gruppe zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen (C=O) enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Bromatom an der Position 7 und die Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 führen spezifische elektronische und sterische Effekte ein, die die Eigenschaften und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Indolring beeinflusst werden, die für ihre Synthese und Anwendung in der Forschung entscheidend sind. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese weiter erweitert.

Formel: C₉H₆BrNO₃