CAS 86595-33-7

Borsäure, (1-methylpropyl)-, bis(1-methylethyl) ester

Beschreibung:

Borsäure, (1-methylpropyl)-, bis(1-methylethyl) ester, identifiziert durch die CAS-Nummer 86595-33-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine boronsäurefunktionelle Gruppe und zwei Alkylestergruppen gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein des Boratoms ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft ist. Darüber hinaus tragen die verzweigten Alkylgruppen zu ihren sterischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und Reaktivität dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₀H₂₃BO₂

InChl: InChI=1S/C10H23BO2/c1-7-10(6)11(12-8(2)3)13-9(4)5/h8-10H,7H2,1-6H3

InChI Key: InChIKey=XFZIDDFTTVBEMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(C(CC)C)(OC(C)C)OC(C)C

Synonyme:

• sec-Butyldiisopropoxyborane
• Boronic acid, (1-methylpropyl)-, bis(1-methylethyl) ester

Boronic acid, (1-methylpropyl)-, bis(1-methylethyl) ester

CAS: 86595-33-7

Formel: C₁₀H₂₃BO₂

Molekulargewicht: 186.0994

Ref: IN-DA01PFMU