CAS 866018-27-1

4-Brom-5-(4-methylphenoxy)-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:

4-Brom-5-(4-methylphenoxy)-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazinonkern umfasst, der mit einem Bromatom und einer 4-Methylphenoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für viele Pyridazinonderivate üblich ist. Die Anwesenheit des Bromatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die phenyl- und methylphenoxyhaltigen Substituenten können die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, indem sie möglicherweise ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da halogenierte Gruppen vorhanden sind.

Formel: C₁₇H₁₃BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C17H13BrN2O2/c1-12-7-9-14(10-8-12)22-15-11-19-20(17(21)16(15)18)13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,1H3

InChI Key: InChIKey=USJXMCSUZLYPBD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(N=CC(OC2=CC=C(C)C=C2)=C1Br)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 3(2H)-Pyridazinone, 4-bromo-5-(4-methylphenoxy)-2-phenyl-
• 4-Bromo-5-(4-methylphenoxy)-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone