CAS 866019-35-4

β-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-propansäure

Beschreibung:

β-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-propansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Das Vorhandensein einer Nitrophenylgruppe an der β-Position führt zu signifikanten elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise saure Eigenschaften aufgrund der in ihrer Struktur vorhandenen Carbonsäurefunktion (-COOH), die Protonen in Lösung spenden kann. Die Nitrogruppe (-NO2) ist bekannt für ihre starken elektronenziehenden Effekte, die die Elektrophilie des Pyrrolrings erhöhen können, wodurch er reaktiver gegenüber Nucleophilen wird. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und pH-Bedingungen variieren, die wichtige Faktoren sind, die in experimentellen Anwendungen zu berücksichtigen sind. Insgesamt ist β-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-propansäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₃H₁₂N₂O₄

InChl: InChI=1S/C13H12N2O4/c16-13(17)9-12(14-7-1-2-8-14)10-3-5-11(6-4-10)15(18)19/h1-8,12H,9H2,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=HLNWXAGAISCNHC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(O)=O)(C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)N2C=CC=C2

Synonyme:

• β-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-propanoic acid
• 1H-Pyrrole-1-propanoic acid, β-(4-nitrophenyl)-