Benzenemethanol, 2,6-difluoro-3-hydroxy- is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with two fluorine atoms and a hydroxyl group. The presence of the difluoro substituents at the 2 and 6 positions of the benzene ring influences its chemical reactivity and physical properties, such as polarity and solubility. The hydroxyl group contributes to its potential as a phenolic compound, which can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. This compound may exhibit biological activity due to the presence of the hydroxyl group, which is often associated with various pharmacological properties. Additionally, the fluorine atoms can affect the compound's lipophilicity and metabolic stability. Overall, the unique combination of functional groups in benzenemethanol, 2,6-difluoro-3-hydroxy- suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications would depend on further research into its properties and interactions.

Benzenemethanol,2,6-difluoro-3-hydroxy-

Benzenmethanol, 2,6-Difluor-3-hydroxy-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Difluor-Substituenten an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings beeinflusst seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Polarität und Löslichkeit. Die Hydroxylgruppe trägt zu seinem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe aufweisen, die oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert ist. Darüber hinaus können die Fluoratome die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen im Benzenmethanol, 2,6-Difluor-3-hydroxy-, auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu seinen Eigenschaften und Wechselwirkungen abhängen würden.

866028-20-8: Benzenmethanol, 2,6-Difluor-3-hydroxy-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Difluor-Substituenten an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings beeinflusst seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Polarität und Löslichkeit. Die Hydroxylgruppe trägt zu seinem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe aufweisen, die oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert ist. Darüber hinaus können die Fluoratome die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen im Benzenmethanol, 2,6-Difluor-3-hydroxy-, auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu seinen Eigenschaften und Wechselwirkungen abhängen würden.

CAS 866028-20-8

Benzenmethanol, 2,6-difluor-3-hydroxy-