2-Bromo-5-fluorobenzeneethanol, with the CAS number 866029-28-9, is an organic compound characterized by the presence of both bromine and fluorine substituents on a benzene ring, along with a hydroxyl (-OH) group attached to an ethyl side chain. This compound typically exhibits properties associated with halogenated aromatic compounds, such as increased reactivity and potential for participating in nucleophilic substitution reactions. The presence of the bromine atom can enhance the electrophilicity of the aromatic ring, while the fluorine atom may influence the compound's polarity and solubility in various solvents. The hydroxyl group contributes to the compound's ability to form hydrogen bonds, affecting its boiling and melting points, as well as its solubility in polar solvents. Additionally, 2-Bromo-5-fluorobenzeneethanol may have applications in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis due to its unique structural features. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health and environmental risks.

2-Bromo-5-fluorobenzeneethanol

2-Brom-5-fluorbenzolethanol, mit der CAS-Nummer 866029-28-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einer ethylseitigen Kette angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie erhöhte Reaktivität und das Potenzial zur Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Elektrophilie des aromatischen Rings erhöhen, während das Fluoratome die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe trägt zur Fähigkeit der Verbindung bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann 2-Brom-5-fluorbenzolethanol Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

866029-28-9: 2-Brom-5-fluorbenzolethanol, mit der CAS-Nummer 866029-28-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einer ethylseitigen Kette angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie erhöhte Reaktivität und das Potenzial zur Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Elektrophilie des aromatischen Rings erhöhen, während das Fluoratome die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe trägt zur Fähigkeit der Verbindung bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann 2-Brom-5-fluorbenzolethanol Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 866029-28-9

2-Brom-5-fluorbenzolethanol

2-(2-Bromo-5-fluorophenyl)ethan-1-ol

Ref: IN-DA00H103

2-(2-Bromo-5-fluorophenyl)ethan-1-ol

Ref: 3D-RJB02928