1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of an amino group (-NH2) at the 7-position and a fluorine atom at the 4-position of the indazole ring contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the amino group. It is often used in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The fluorine substituent can enhance the compound's metabolic stability and influence its interaction with biological targets. As with many nitrogen-containing heterocycles, 1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

1H-Indazol-7-amine,4-fluoro-

1H-Indazol-7-amino, 4-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 7 und eines Fluoratoms an der Position 4 des Indazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Der Fluorsubstituent kann die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann 1H-Indazol-7-amino, 4-fluor- an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

866144-03-8: 1H-Indazol-7-amino, 4-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 7 und eines Fluoratoms an der Position 4 des Indazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Der Fluorsubstituent kann die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann 1H-Indazol-7-amino, 4-fluor- an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 866144-03-8

1H-Indazol-7-amin,4-fluor-

1H-Indazol-7-amine,4-fluoro-

Ref: IN-DA004U09

4-Fluoro-1H-indazol-7-amine

Ref: 54-PC101392