The chemical substance known as 2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methylene]-4(5H)-thiazolone, with the CAS number 866149-77-1, is characterized by its complex molecular structure, which includes a thiazolone ring, a piperidine moiety, and a phenyl group substituted with a methylthio group. This compound exhibits properties typical of thiazolone derivatives, such as potential biological activity, which may include antimicrobial or anti-inflammatory effects. The presence of the hydroxyethyl and piperidine groups suggests that it may interact with biological systems, potentially serving as a pharmacophore in medicinal chemistry. Additionally, the methylthio substitution on the phenyl ring may influence its lipophilicity and overall reactivity. The compound's solubility, stability, and reactivity would depend on its specific functional groups and the overall molecular conformation. As with many synthetic organic compounds, its applications could span various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, pending further research into its efficacy and safety profiles.

2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methylene]-4(5H)-thiazolone

Die chemische Substanz, die als 2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methyliden]-4(5H)-thiazolon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 866149-77-1, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Thiazolonring, eine Piperidin-Gruppe und eine phenylgruppe, die mit einer Methylthio-Gruppe substituiert ist, umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Thiazolon-Derivaten auf, wie potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen umfassen kann. Das Vorhandensein der Hydroxyethyl- und Piperidin-Gruppen deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte und potenziell als Pharmakophor in der medizinischen Chemie dienen könnte. Darüber hinaus könnte die Methylthio-Substitution am Phenylring ihre Lipophilie und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen könnten ihre Anwendungen verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, vorbehaltlich weiterer Forschungen zu ihrer Wirksamkeit und Sicherheitsprofilen.

866149-77-1: Die chemische Substanz, die als 2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methyliden]-4(5H)-thiazolon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 866149-77-1, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Thiazolonring, eine Piperidin-Gruppe und eine phenylgruppe, die mit einer Methylthio-Gruppe substituiert ist, umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Thiazolon-Derivaten auf, wie potenzielle biologische Aktivität, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen umfassen kann. Das Vorhandensein der Hydroxyethyl- und Piperidin-Gruppen deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte und potenziell als Pharmakophor in der medizinischen Chemie dienen könnte. Darüber hinaus könnte die Methylthio-Substitution am Phenylring ihre Lipophilie und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen könnten ihre Anwendungen verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, vorbehaltlich weiterer Forschungen zu ihrer Wirksamkeit und Sicherheitsprofilen.

CAS 866149-77-1

2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methyliden]-4(5H)-thiazolon